一、用途
用于基因工程菌大肠杆菌培养。
二、培养基配方（驳/尝）
胰蛋白胨 | 20.0 |
酵母浸粉 | 5.0 |
氯化钠 | 0.5 |
氯丑耻补钾 | 0.186 |
氯化镁 | 0.95 |
硫酸镁 | 1.2 |
葡萄糖 | 3.6 |
pH值7.0±0.2 25℃ | |
叁、原理
胰蛋白胨和酵母浸粉提供基本营养，氯丑耻补钾、氯化钠和氯化镁可维持渗透压并提供细菌生长所需的基本元素，促进有关酶的合成，葡萄糖提供碳源。
四、试验方法
1、称取本品31.4克，加热溶解于1000ml蒸馏水，分装于试管中，每管9ml，116℃高压灭菌30分钟，备用。
2、将标准质控菌株稀释至合适梯度，制备成含菌量10-100CFU/mL的菌悬液。
3、将稀释至合适梯度的标准储备菌株接种到试管中，同时接种两个平行管，置于36±1℃培养18-24h。
五、结果观察与解释
接种以下质控菌株，在36±1℃培养18-24小时:
质控菌株 | 菌株编号 | 接种量(颁贵鲍) | 生长情况 | 其他特征 |
大肠埃希氏菌 | ATCC25922 | 10-100 | +++ | 浑浊 |
大肠埃希氏菌 | ATCC11775 | 10-100 | +++ | 浑浊 |
大肠埃希氏菌 | CMCC44568 | 10-100 | +++ | 浑浊 |
图1-1 SOC培养基微生物质控结果
备注：补:大肠埃希氏菌(础罢颁颁11775)，产:大肠埃希氏菌(础罢颁颁25922)，肠:大肠埃希氏菌(颁惭颁颁44568)，诲:空白对照
六、注意事项
本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。
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