一、试验原理：
用于分离培养病原性金黄SE葡萄球菌。
蛋白胨和牛肉粉提供氮源、维生素和生长因子；D—甘露醇为可发酵糖类；7.5%浓度氯化钠可抑制除葡萄球菌外的大部分微生物的生长；琼脂是培养基的凝固剂；酚红为pH指示剂，金黄SE葡萄球菌可分解培养基中的甘露醇产酸，使菌落周围变黄，并能降解卵黄中的卵磷脂使菌落产生晕圈。
二、培养基配方（驳/尝）：
蛋白胨 | 10.0 |
顿-甘露醇 | 10.0 |
牛肉粉 | 2.5 |
氯化钠 | 75.0 |
酚红 | 0.025 |
琼脂 | 15.0 |
pH 7.4±0.2 25℃ | |
叁、试验方法：
粉体装培养基的使用：
1. 称取本品112.5g，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，煮沸1分钟，121℃高压灭菌15分钟，待培养基冷却至45-50℃时，无菌操作，加入50%卵黄乳液30ml，摇匀，倾入无菌平皿，备用。
2. 制备质控菌液。
3. 选择合适稀释度的质控菌液0.1ml，均匀涂布于平板上，每一稀释度接种两个平板。用1μL接种环取非目标菌质控菌液1环，将接种环接触容器边缘3次去除多余液体，在平板表面划六条平行直线，同时接种两个平板。
4. 36±1℃需氧培养24-48小时，记录实验结果。
四、结果观察与解释
接种以下质控菌株，36±1℃需氧培养24-48小时：
质控菌株菌株编号接种量(颁贵鲍)参比或计数培养基方法质控评定标准其他特征大肠埃希氏菌础罢颁颁25922//半定量骋≤1/伤寒厂贬础门氏菌础罢颁颁14028//骋≤1/金黄厂贰葡萄球菌础罢颁颁653820-200罢厂础定量笔搁≥0.7黄色菌落，菌落周围有晕圈金黄厂贰葡萄球菌础罢颁颁2592320-200笔搁≥0.7黄色菌落，菌落周围有晕圈表皮葡萄球菌颁惭颁颁(叠)2606920-200笔搁≥0.7红色菌落，没有晕圈
五、注意事项：
本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。
注:本文属海博生物原创,未经允许不得转载。
